Hospira Canada a annoncé aujourd’hui qu’elle jouerait un rôle de chef de file en retirant de sa gamme complète de produits le DEHP, un plastifiant qui entre couramment dans la fabrication des produits utilisés en milieu hospitalier tels que les dispositifs d’administration i.v.

Hospira a mis sur le marché ses premiers dispositifs sans DEHP il y a quelques années, et à la fin de la transition vers des produits sans DEHP, Hospira sera le premier fabricant canadien à offrir une gamme complète de dispositifs d’administration par gravité et de tubulures pour pompes à perfusion exempts de DEHP.

« Cette transition vers des produits sans DEHP illustre bien l’engagement de Hospira à accroître le mieux-être en offrant une gamme de produits conçus en fonction de la sécurité des patients et dans le respect de l’environnement », commente Gerry Stefanatos, vice-président, Hospira Canada et Amérique latine. « Nos clients peuvent compter sur nous pour que cette transition se fasse en douceur. »

Au sujet de DEHP

Le di(2-éthylhexyle) phtalate ou DEHP est un plastifiant ou assouplissant qui entre couramment dans la fabrication de produits médicaux tels les dispositifs i.v. qui sont utilisés pour l’administration de médicaments et de solutés. L’utilisation du DEHP dans les produits médicaux est une norme de l’industrie depuis plus de 40 ans, en raison de sa compatibilité avec une grande variété de médicaments, sa souplesse, sa transparence et sa facilité de stérilisation. Toutefois, le DEHP contenu dans le PVC peut pénétrer dans les solutions liquides avec lesquelles il entre en contact et présenter un risque potentiel pour la santé de certains patients.

En 2002, Santé Canada publiait une ébauche d’énoncé de position sur l’utilisation du DEHP dans les instruments médicaux et recommandait d’en restreindre l’utilisation pour certains groupes de patients¹. La transition vers des produits sans DEHP qu’effectue actuellement Hospira permettra aux hôpitaux de mettre ses recommandations en pratique en se procurant des dispositifs d’administration de médicaments sans DEHP conçus pour une utilisation avec les nouveau-nés, comme options dans les cas de transfusion de sang et d’administration de médicaments et solutions contenant des lipides (huiles ou graisses) – des procédures faisant l’objet de recommandations dans l’énoncé de Santé Canada.

De plus, comme le DEHP peut être libéré dans l’environnement au moment de la production, de la distribution et de son incorporation au PVC, il présente aussi des risques à cet égard.

Période de transition 

Les premiers produits reformulés seront offerts à compter du 17 juin 2010, au moment de la première vague de la transition vers les produits sans DEHP. Les clients doivent toutefois prendre note qu’ils ne pourront se procurer les nouveaux produits avant cette date ni commander après cette date des produits actuellement offerts qui auront été reformulés.

Renouvellement de la gamme de produits  

De plus, au moment de la transition vers les produits sans DEHP, Hospira Canada réduira quelque peu la complexité de sa gamme de produits actuelle afin d’améliorer son rendement sur le plan de la production, de l’approvisionnement et de la qualité des produits.

Pour chaque produit qui ne sera plus offert, Hospira suggérera une solution de rechange, soit à l’intérieur de sa propre gamme ou chez un autre fournisseur. Les clients pourront toutefois se procurer les produits dont la production sera abandonnée jusqu’à épuisement des stocks.

La transition répond aux tendances évolutives en soins cliniques et aux changements remarqués dans la demande pour ces produits. De plus, elle reflète l’objectif de Hospira de bien cerner et comprendre les besoins de ses clients afin d’être en mesure de leur offrir une gamme de produits solides et pertinents.

Pour en savoir plus 

Nous invitons les clients intéressés à obtenir de plus amples renseignements et de l’assistance au cours du processus de transition à communiquer avec leur représentant de Hospira ou avec le Service de soutien clinique de Hospira par téléphone au 1-866-488-6088, option 4 ou par courriel à mail-ClinSupport@hospira.com.